Иммунодефицитные состояния (ИДС) – это состояния, характеризующиеся снижением активности или неспособностью организма к эффективному осуществлению реакций клеточного и/или гуморального звена иммунитета.
По происхождению все ИДС подразделяются на
- физиологические;
- первичные (наследственные, врожденные). Они являются результатом генетического дефекта, обусловливающего нарушения процессов пролиферации, дифференцировки и функционирования клеток иммунокомпетентной системы;
- вторичные (приобретенные в постнатальном периоде). Развиваются под влиянием различных факторов физического или биологического характера.
По преимущественному повреждению клеток иммунокомпетентной системы различают 4 группы ИДС
- с преимущественным повреждением клеточного иммунитета (Т-зависимые, клеточные);
- с преимущественным повреждением гуморального иммунитета (В-зависимые, гуморальные);
- с поражением системы фагоцитоза (А-зависимые);
- комбинированные, с поражением клеточного и гуморального звеньев иммунитета
